ой, я конечно школу давно закончила, но насколько мне помнится темный ген всегда доминирующий, будь то цвет волос, глаз или кожи Оо но это так сведенья из "забытого", особо верить им не стоит)

Мулатом

Гены, с которыми связано возникновение альбинизма (они разные, отвечающие как минимум за два белка) - рецессивные. И они просто не дают вырабатываться белку, который отвечает за выделение меланина.
Все остальные гены у человека соответствуют расе. Соответственно, ребёнок получает от одного из родителей здоровый ген, отвечающий за выработку меланина, а все прочие гены не затронуты и спокойно передаются от чернокожего родителя - получится смесь, то есть мулат.
Исключительно теоретические выкладки из знаний об альбинизме и наследовании.

Альбинизм относится к группе редких наследственных заболеваний, которые присутствуют с самого рождения. Альбинизм появляется в результате изменения гена. В большинстве случаев этот ген наследуется от родителей. Появление гена может быть аутосомно-рецессивным и Х-связанным.
Аутосомно-рецессивное наследование является причиной большинства случаев альбинизма. Это означает, что оба родителя являются носителями одной копии аномального гена, но не имеют симптомов или признаков альбинизма. Дети становятся пострадавшими, только если они наследуют ген альбинизма от каждого родителя. В этой форме наследования каждый ребенок имеет один шанс из четырех заболеть альбинизмом. Патологический ген уменьшает (или полностью устраняет), способность тела производить пигмент меланин. Есть несколько десятков различных генетических подтипов альбинизма. Человек может иметь полное или частичное отсутствие меланина, который влияет на цвет глаз, волос и кожи.
Шанс унаследовать с Х-хромосомой аномальный ген, будет варьироваться в зависимости от пола ребенка. Женщины имеют две Х-хромосомы, а у мужчин одна Х и одна Y. Если только один из родителей является носителем, то дочь будет иметь одну аномальную Х-хромосому и одну нормальную. Дочь будет носителем, но не будет иметь признаков или симптомов альбинизма. Сын, однако, имеет только одну Х-хромосому. Если Х-хромосома, которую наследует сын, патогенная, у ребенка будет альбинизм.
Источник Медицинский справочник по наследственным болезням.

Давайте подсчитаем. У нас есть мужчина с хромосомами X*Y, где * обозначает альбинизм. И у нас есть женщина-носитель альбинизма, но не альбинос (X*X). Производим расчёт:

m X*Y + f X*X = 25% X*X* (девочка-альбинос), 25% X*X (девочка-мулатка), 25% X*Y (мальчик-альбинос), 25% XY (мальчик-мулат)

Если у женщины не будет рецессивного гена альбинизма, все дети будут мулатами.

Но это из школьной задачки по генетике. На деле за выработку меланина отвечает несколько генов. И тут уж зависит от того, в котором баг засел. Чисто теоретически у двух альбиносов, у которых альбинизм засел в разных генах, может родиться нормальный ребёнок.

Тут, полагаю, фишка в том, что это негр-альбинос и белая женщина. Но на генетическом уровне разница ничтожна...

То, что отец - альбинос, не мешает ему быть негром. Он не только цветом кожи отличается от белого. Ребенок тоже будет мулатом в любом случае. Чисто европейского-белого типажа там никак не получится, даже если он родится альбиносом.

Всем спасибо за ответы, любопытство удовлетворено